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[Cellalabs] CRISPR Cella Cell lines Service
CRISPR-Cella Cell Line
Knockout Cell Line
CRISPR/Cas9 기술은 포유류 세포에서 특정 표적 유전자의 기능을 상실시키는 돌연변이를 신속하게 생성할 수 있는 유전자 편집 기술입니다. Cellalabs의 CRISPR-Cas9 Knockout Cell Line은 신뢰할 수 있는 즉시 사용 가능한 단일 유전자 Knockout 세포주를 제공하여, 표적 검증, 신호전달 경로 연구, 유전자 기능 분석 등 다양한 연구를 지원합니다. 이러한 클론(clonal) 세포주는 단백질 기능 연구, 유전자 결손에 따른 생물학적 변화 분석, 생물학적 시약의 특이성 평가에 중요한 연구 도구로 활용됩니다. 또한 각 세포주의 특성에 맞는 최적의 방법을 적용하여 양성 클론(Positive Clone)을 확보합니다.
CRISPR Knockout Cell Line 제작 과정
- CRISPR KO 세포주는 다음의 5단계 과정을 통해 제작됩니다.
- 적절한 Knockout 전략 수립
- gRNA 표적 부위 선정 및 벡터 클로닝
- 형질도입 또는 바이러스 전달을 통한 gRNA 도입
- 단일 세포 클론의 분리 및 증식
- Western Blot, PCR 및/또는 Sanger Sequencing을 통한 Knockout 검증
Knock-in Cell Line
표적 유전체 편집은 크게 Knock-in과 Knock-out으로 구분됩니다. Knock-in은 원하는 DNA 서열을 정확한 유전체 위치에 삽입하는 기술로, 특정 유전자를 원하는 위치에 정밀하게 도입할 수 있습니다.
Knock-in Cell Line은 관심 있는 유전자 위치(Native Locus)에 외래 유전자(Exogenous Gene)를 삽입하여 제작된 세포주입니다. 이러한 세포주는 유전자 기능 규명, 새로운 유전자 발굴, 세포 내 분자 기전(Cell-intrinsic Mechanisms) 연구에 널리 활용됩니다.
CRISPR/Cas9 시스템에서는 Cas9을 포함한 gRNA 벡터와 목표 돌연변이 또는 표적 유전자 서열을 포함한 Donor DNA를 전기천공법(Electroporation)을 이용해 세포에 공동 도입(Co-transfection)합니다. 이후 항생제 선별(Antibiotic Selection)을 통해 형질도입된 세포를 확보하며, 최종적으로 PCR과 Sanger Sequencing을 통해 단일 양성 클론(Single Positive Clone)을 검증합니다.
Service Details
| Cell Type |
Service Type |
Deliverables |
| Various
types of cells including cancer cell lines, stable cell lines,
IPS/ES cell lines |
Point Mutation/
Reporter Gene Knock-in |
Cell pool/Single-cell
clone |
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